syngap1症候群しんぎゃっぷわんしょうこうぐん 全国の患者会つながりの輪 ● 日本syngap1症候群患者家族の会 日本ではまだ珍しいsyngap1症候群について、情報を共有したり、開示したりできるように活動をしています。皆様からのご連絡お待ちしております。 患者会の詳細はこちら Facebook 活動地域全国支部北海道サイト情報https://www.facebook.com/syngapjapanメールアドレスsyngapjapan@gmail.com代表者角田めぐみ設立年月日2020/11/01会員数8名入会金なし定款/会則https://syngap-japan.amebaownd.com/役員名簿https://syngap-japan.amebaownd.com/ 更新:2023/3/1 患者会情報の掲載を希望される方は、「患者会情報」の掲載フォーム↗よりご依頼ください。 同じ疾患を抱える仲間と繋がりの輪を広げてみませんか。SNS等の情報掲載が可能な方は、掲載フォーム↗までお寄せください。(※当事者・家族方に限ります。尚、掲載は必ず保証するものではありません)