syngap1症候群しんぎゃっぷわんしょうこうぐん

日本syngap1症候群患者家族の会

日本ではまだ珍しいsyngap1症候群について、情報を共有したり、開示したりできるように活動をしています。皆様からのご連絡お待ちしております。

患者会の詳細はこちら
活動地域全国
支部北海道
サイト情報https://www.facebook.com/syngapjapan
メールアドレスsyngapjapan@gmail.com
代表者角田めぐみ
設立年月日2020/11/01
会員数8名
入会金なし
定款/会則https://syngap-japan.amebaownd.com/
役員名簿https://syngap-japan.amebaownd.com/

更新:2023/3/1


患者会情報の掲載を希望される方は、「患者会情報」の掲載フォーム↗よりご依頼ください。