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地域難病連内の希少疾患患者・家族交流の会

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地域難病連内の希少疾患患者・家族の交流会ちいきなんびょうれんないのきしょうしっかんかんじゃ・かぞくの...
2023年2月26日

情報掲載について

「なんコミュ」では、希少な疾患の患者会情報や患者さんのSNS発信の情報を掲載しています。
「なんコミュ」へ掲載を希望される方は、下記ボタンよりご依頼ください。掲載する情報に関しては、運営ポリシー、JPAプライバシーポリシーに則り、一般社団法人日本難病・疾病団体協議会にて検討の上、 掲載を決定します。また、 掲載後に運営ポリシーに反していると思われる情報につきましては削除の対応をとる場合がございますので、予めご了承ください。

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このサイトは、厚生労働省補助事業である難病患者サポート事業の一環として、希少な難病の患者団体や地域のグループ、希少性ゆえ疾患ごとの患者会を作ることができない患者さんたちの情報発信を支援し、相互連携を促進する場です。(詳細はこちら)

希少疾患に関する詳しい疾患情報は以下のサイトよりご確認ください。

難病情報センター
小児慢性特定疾病情報センター

治験に関する詳しい情報はこちら。

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